Предложение производителю

Представляете существующее предприятие или проект создания нового предприятия-производителя лекарственных средств?
Готовите технические задания для подрядчиков, участвующих в проектировании и запуске предприятия?
Готовитесь обучать персонал или уже проводите обучение?
Разрабатываете фармацевтеческую систему качества своего предприятия или работаете над ее улучшением?
Оцениваете аутсорсинговых исполнителей для своего предприятия?
Заинтересованы в использовании эффективных инструментов управления качеством?
Стремитесь к полному соответствию своего предприятия регуляторным требованиям GMP?
Предлагаем спецификации ФАРМИ для достижений целей предприятия
Спецификация ФАРМИ –
это перечень реконструированных формулировок объектов и соответствующих им
требований надлежащей производственной практики с указанием источника
(пункта норматривно-правового акта) с учетом индивидуального профиля предприятия –
производителя лекарственных средств.

С примерами формулировок объектов и требований надлежащей производственной
практики можно ознакомиться на сайте ФАРМИ после прохождения регистрации.

Четкие формулировки объектов и требований в спецификации ФАРМИ позволяют улучшить
управляемость процесса обеспечения регуляторного соответствия и достигнуть полного
соответствия предприятия требованиям правил надлежащей производственной практики.